久久亚洲色www成人丨色优久久久久综合网鬼色丨国产午夜亚洲精品区丨中文字幕乱码人在线视频1区丨精品国产免费一区二区三区香蕉

一、用普通拉曼光譜儀對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的光譜進(jìn)行檢測(cè)，我發(fā)現(xiàn)信號(hào)**被玻璃信號(hào)所掩蓋。但是培養(yǎng)細(xì)胞的容器大都是玻璃的，請(qǐng)問(wèn)各位高手，我該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案?

1.改變光路，從上往下照，而樣品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在樣品溶液上。

2.使用流動(dòng)泵，使激光打在液體的線上。沒試過(guò)，但是我覺得這個(gè)方法不好。

二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)行波長(zhǎng)校準(zhǔn)說(shuō)明書上說(shuō)就用汞燈就可以 但是我卻根本測(cè)量不出來(lái)峰 更不用說(shuō)準(zhǔn)確位置的峰了。

1.用以光譜校準(zhǔn)的汞燈譜，*好與樣品幾乎同時(shí)測(cè)量，比如，剛剛測(cè)完樣品后，或在測(cè)量樣品之前。目的是為了減少光柵漂移造成的誤差。

2.如果你能看到樣品的譜線，按道理也應(yīng)該能看到汞燈的譜線，只要汞燈放好在樣品位置上，并且汞的譜線足夠強(qiáng)。請(qǐng)檢查光路是否校準(zhǔn)。之前請(qǐng)確信：汞燈是否在你的測(cè)量范圍有譜線。

3.如果你不是校準(zhǔn)高于1500cm^-1的譜線，那么Fenchone是很好的拉曼標(biāo)準(zhǔn)樣品。

三、碳中的兩個(gè)峰：D-band 和G-band，這兩個(gè)峰到底是什么意思啊，有的文獻(xiàn)上說(shuō)d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻(xiàn)是以sp2原子的鍵來(lái)分，到底這兩個(gè)是什么意思呢?

D峰是無(wú)序化峰(disorder)，D與G峰都是有sp2引起的。

1585cm?1左右的拉曼峰是體相晶態(tài)石墨的典型拉曼峰，稱G帶。此峰是石墨晶體的基本振動(dòng)模式，其強(qiáng)度與晶體的尺寸有關(guān)。1360cm?1 處的拉曼峰源自石墨碳晶態(tài)邊緣的振動(dòng)，稱為D 帶。這兩處拉曼峰為類石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。

四、激光和FT拉曼的區(qū)別?

1.FT Raman可以減少熒光干擾這個(gè)說(shuō)法沒錯(cuò)。

2.你的研究目的是什么?FT Raman和激光顯微Raman應(yīng)用領(lǐng)域是有一定差別的。

3.一般說(shuō)來(lái)，做有機(jī)或高分子研究用FT Raman多些，做材料研究用激光Raman多些。

4.另外，你還要注意選擇合適的激發(fā)波長(zhǎng)。

五、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型?是否與激光的線型有關(guān)?

1.來(lái)自于振蕩的偶極矩的輻射，經(jīng)典的電磁場(chǎng)理論可以證明Raman的峰是一個(gè)Lorentzian形狀。但是實(shí)際上得到的Raman的峰是一個(gè)在Raman峰本身的形狀，(natural lineshape),儀器的傳輸函數(shù)(instrumentaltransfer function)和無(wú)序誘發(fā)的振蕩的分布(disorder-induceddistribution of vibrators)之間的卷積積分(convolution).它經(jīng)常被認(rèn)為是高斯或者Voigt函數(shù)(一個(gè)**的lorentzian和高斯函數(shù)的對(duì)稱卷積)。

2.通常，晶體的峰用Lorentz解析，非晶的用Gaussian解析比較合適。

六、請(qǐng)問(wèn)如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的 D'和G' lines 和 D+Gline 的位置?

D縫的位置應(yīng)該是在1360cm-1左右，可能會(huì)有正負(fù)10左右的偏差，

G峰的位置應(yīng)該是在1570cm-1左右，可能會(huì)有偏差的。

D+G也就是兩個(gè)數(shù)相加，大概是在2930cm-1左右!

七、怎樣計(jì)算拉曼光譜圖形中的應(yīng)力值?

用SIT質(zhì)數(shù)計(jì)算就可以了

八、*近用氧化鎢和氧化鎵燒制合成了鎢酸鎵.測(cè)試了RAMAN譜后,在波數(shù)1400附近出現(xiàn)了強(qiáng)度很大的一個(gè)峰值,經(jīng)過(guò)比較分析其不是氧化鎵和氧化鎢的的RAMAN峰,不確定是熒光干擾峰還是生成物鎢酸鎵的一個(gè)峰值。

換一個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)測(cè)同樣范圍,1400出現(xiàn)就可定性為拉曼信號(hào).或測(cè)Anti-Stocks拉曼譜,-1400有對(duì)應(yīng)信號(hào)也可證實(shí)其為拉曼信號(hào).反之則為發(fā)光信號(hào).

九、天然鉆石及輻照處理鉆石怎樣用拉曼光譜鑒別?現(xiàn)在市場(chǎng)上很多深色鉆石，如黃色、綠色等，與天然彩色鉆石怎樣區(qū)別?能用拉曼光譜區(qū)別否?

當(dāng)然可以,這是在寶石行業(yè)的重要應(yīng)用,天然鉆石,作為**的單晶,si-si鍵單一尖銳的拉曼峰,(多少忘記了),而一些人工雕琢的寶石總會(huì)有這樣那樣的雜峰.

十、藍(lán)移vs紅移?

1.紅移在物理學(xué)和天文學(xué)領(lǐng)域，指物體的電磁輻射由于某種原因波長(zhǎng)增加的現(xiàn)象，在可見光波段，表現(xiàn)為光譜的譜線朝紅端移動(dòng)了一段距離，即波長(zhǎng)變長(zhǎng)、頻率降低。相反的，波長(zhǎng)變短、頻率升高的現(xiàn)象則被稱為藍(lán)移

2.譜峰的“紅移”和“藍(lán)移”是指在分子光譜中生色團(tuán)受與其相連的分子中其他部分的影響和溶劑的影響而使其吸收峰位置發(fā)生移動(dòng)的現(xiàn)象，當(dāng)吸收峰移向長(zhǎng)波方向時(shí)就稱為“紅移”，移向短波方向時(shí)則稱為“藍(lán)移”。實(shí)際上這種現(xiàn)象不僅會(huì)發(fā)生在分子的電子能級(jí)躍遷過(guò)程中，而且也會(huì)發(fā)生在在分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷中，只不過(guò)在紅外光譜中很**人這么叫。

在原子發(fā)射光譜中，因?yàn)樵泳€是由處于氣態(tài)的激發(fā)態(tài)原子或離子產(chǎn)生的，所以其波長(zhǎng)不會(huì)受原來(lái)分子中環(huán)境的影響，同樣也不會(huì)受溶劑的影響，因此根本就不會(huì)存在分子光譜中的“紅移”和“藍(lán)移”現(xiàn)象。

十一、我要測(cè)水的Raman譜但是什么信號(hào)也沒有，我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大，如果光太強(qiáng)熱效應(yīng)就非常明顯了。那位高人給點(diǎn)意見?

1.不出意外，水峰應(yīng)該很容易看到。主峰在3400cm^-1附近。非常強(qiáng)。

2.水的拉曼活性小,可以用SERS測(cè)

3.你聚焦的時(shí)候要保證聚到樣品的表明就能測(cè)到，因?yàn)闃悠肥峭该鞯模刖_做到這一點(diǎn)很不容易，我用的是514的光源。

十二、要對(duì)Raman譜進(jìn)行線寬分析，請(qǐng)教進(jìn)行Lorentzian擬合?

使用origin軟件里的analysis功能可對(duì)Raman譜進(jìn)行高斯和洛倫茲擬合

十三、總看到文獻(xiàn)上要算碳材料ID/IG的值，網(wǎng)上搜了半天只弄明白要用面積法算，origin能算么?

在origin里將基線拉平，基線位置數(shù)值為0。然后直接量取D峰的G峰的高度就OK。比值。我的見解。

十四、請(qǐng)問(wèn)做raman時(shí)液體樣品要怎么封?樣品只能密封起來(lái)測(cè)，用玻璃毛細(xì)管據(jù)說(shuō)不行 ，請(qǐng)問(wèn)該怎么辦?

1.用紫外可見的池子來(lái)測(cè)試。有一個(gè)teflon蓋子。

2.拉曼對(duì)樣品的前處理要求不是太高，只要液體不揮發(fā)就好，一般試劑瓶就可以.關(guān)鍵是光的影響.你可以自己作一個(gè)暗盒把試計(jì)瓶放在暗盒里進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

3.不會(huì)的啊,固體樣品只要放到樣品臺(tái)上就可以了,液體樣品只要遇熱和光不揮發(fā)就可以直接放在玻璃管中測(cè)量了.如果揮發(fā),那么就要用毛細(xì)管封起來(lái)就可以了啊,具體的我也不知道,不過(guò)我想應(yīng)該是將毛細(xì)管用酒精噴燈拉封口的吧!

4.酒精燈燒一下就可以了。

5.毛細(xì)管即可，兩頭火機(jī)封住。如果樣品信號(hào)太弱，可以用JY的轉(zhuǎn)角鏡頭，信號(hào)可增強(qiáng)

6.用毛細(xì)管裝液體樣品測(cè)試時(shí),可以用橡皮泥封口

7.有專門的拉曼灘頭，我們測(cè)量固體時(shí)，隔著密封袋直接將灘頭頂在被測(cè)物就可以了;液體有專門的樣品池，但沒有那么麻煩吧。

8.并不是所有的儀器都帶這些配件的，有的只購(gòu)買了核心部件，其他的都是自己配的。用毛細(xì)管應(yīng)該是比較好的，很多人在用。蠟封就可以

十五、請(qǐng)問(wèn)粉末樣品的raman如何操作?

1.用的是什么樣的光譜儀，很多都是有專用封閉式樣品室，可以直接放置在里面對(duì)粉末樣做檢測(cè)的

2.粉末樣品可以試著壓片后進(jìn)行測(cè)量，或是按你那方法，但是樣品盡量厚一些，避免樣品信號(hào)受下面背景影響。

十六、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)該怎樣處理?直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎?還是需要其他處理方法?

*好還是使用玻璃管封裝起來(lái)測(cè)量!

十七、我是搞量化的，想通過(guò)拉曼來(lái)驗(yàn)證我計(jì)算的準(zhǔn)確性。問(wèn)了很多人：拉曼和紅外的區(qū)別，他們大概的意思就是這2者之間的原理一樣，只是波長(zhǎng)不一樣？

1.這兩者都是振動(dòng)光譜，從這一點(diǎn)上面來(lái)說(shuō)，確實(shí)原理是一樣的。但是紅外是吸收光譜，而拉曼是散射光譜。

2.至于波長(zhǎng)，拉曼采用的是激光作為激發(fā)源，波長(zhǎng)范圍可以從紫外-可見-紅外都可以，*常見的是可見光和NIR的。而紅外只能選擇紅外光作為光源，包括從遠(yuǎn)紅外到近紅外，平時(shí)*常用的是中紅外，4000cm-1到400cm-1。

3.從選擇法則上面來(lái)說(shuō)，也就是什么樣的振動(dòng)是紅外活性的，什么樣的振動(dòng)是拉曼活性的，也是不一樣的。紅外活性(也就是可以被紅外檢測(cè)到的振動(dòng))必須是分子偶極矩發(fā)生變化，而拉曼活性的振動(dòng)必須是有分子的極化性發(fā)生改變才能被檢測(cè)到。

4.從信號(hào)強(qiáng)度來(lái)說(shuō)，拉曼的信號(hào)很弱，通常10的6次方-8次方才有一個(gè)拉曼散射的光子。而相對(duì)來(lái)說(shuō)，紅外的信號(hào)要強(qiáng)!所以在實(shí)際應(yīng)用中，紅外更廣泛一些!

5.兩者的光譜可以作為互補(bǔ)來(lái)確定分子的結(jié)構(gòu)!

十八、拉曼光是激光作用到樣品上立即產(chǎn)生的?還是經(jīng)過(guò)一段延遲時(shí)間后產(chǎn)生的?

不是立即產(chǎn)生的,大概有一個(gè)飛秒(ps)級(jí)別的延遲.因?yàn)榘凑誖aman產(chǎn)生的機(jī)理,入射光子與分子作用后,分子被激發(fā)并且形成一個(gè)短壽命的虛擬態(tài),這個(gè)狀態(tài)是不穩(wěn)定的,光子很快重新發(fā)射.

十九、我現(xiàn)在測(cè)固體粉末的拉曼譜，**得不到拉曼譜線，只能看到很寬的輪廓線，將拉曼峰**湮滅了。剛才看到測(cè)近紅外譜線需要先測(cè)一個(gè)參考譜，但測(cè)拉曼應(yīng)該不需要吧?

1、你目前的問(wèn)題是看不到樣品信號(hào)，跟參考譜關(guān)系不大。當(dāng)然，你應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)固體樣品，比如硅(Si)試一下，如果你能夠看到520.7波數(shù)那個(gè)峰，說(shuō)明儀器的光路基本沒有問(wèn)題。

2、建議:

1) 調(diào)查一下，你的樣品在觀察波數(shù)范圍內(nèi)是否有拉曼峰;

2) 一邊調(diào)整樣品的位置(或者顯微鏡到樣品的距離)，一邊看是否有譜峰出現(xiàn)。對(duì)于共焦(confocal)拉曼反射式譜儀，調(diào)整樣品的位置以獲得*佳信號(hào)是很極其必要的。

二十、用激光粒度儀做固體樣品時(shí),應(yīng)該怎樣制備樣品?

1.為使顆粒處于單體狀態(tài)，在進(jìn)行粒度測(cè)試前要對(duì)樣品進(jìn)行分散處理。分散的方法有潤(rùn)濕、攪拌、超聲波振動(dòng)、分散劑等，有時(shí)這些方法往往同時(shí)使用。

2.我們現(xiàn)在是用的磁力攪拌加分散劑的方法。發(fā)現(xiàn)測(cè)大顆粒的時(shí)候攪拌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響粒徑的大小。測(cè)出的結(jié)果偏小了

3.干樣如果采用濕法分散測(cè)量粒度的話需要將樣品放入裝有溶劑(一般是水)的分散池中通過(guò)攪拌、超聲等方式分散。而干樣如果采用干法分散測(cè)量粒度的話可通過(guò)干法分散系統(tǒng)直接測(cè)量

二十一、*近學(xué)習(xí)拉曼光譜有一點(diǎn)不明白，拉曼光譜采用的是激光，不是單波長(zhǎng)光嗎，那譜圖上怎么會(huì)有波長(zhǎng)選擇范圍的呢?

1.激發(fā)光源用單色光-激光，沒錯(cuò)。激發(fā)出的拉曼信號(hào)可能分布在一個(gè)很寬的范圍內(nèi)，即會(huì)同時(shí)激發(fā)出不同波長(zhǎng)的拉曼信號(hào)。

2.個(gè)人理解:不同激發(fā)波長(zhǎng)可能對(duì)樣品峰的強(qiáng)度有選擇性,但對(duì)于其波數(shù)位移影響不大.

3.

(1)激發(fā)光用的是單色的激光，如常用的488.0nm 514.5nm 785nm 1064nm，正因?yàn)榧す獾膯紊院谩?zhǔn)直性好、強(qiáng)度強(qiáng)等特點(diǎn)才用它

(2)“譜圖上有波長(zhǎng)選擇范圍”我不理解您的意思。由于不同的基團(tuán)與激發(fā)光作用后產(chǎn)生不同的拉曼位移，這么頻移有個(gè)范圍，即一般拉曼信號(hào)在4000——200cm-1范圍內(nèi)

(3)使用不同的激發(fā)光源對(duì)于同一個(gè)基團(tuán)而言，產(chǎn)生的拉曼位移位置不會(huì)變，只是強(qiáng)度不同而已。激發(fā)光源及其功率大小的選擇要考慮

1)是否會(huì)損傷(燒掉、降解)樣品 

2)能否得到拉曼信號(hào)，也就是拉曼信號(hào)強(qiáng)弱問(wèn)題。如RRS就是從選擇激發(fā)光源來(lái)增強(qiáng)拉曼信號(hào)的;另外還要避免熒光的干擾，可以用FT-Raman或使用Scissors(SSRS技術(shù))。

二十二、請(qǐng)問(wèn)什么樣的樣品需要用表面增強(qiáng)拉曼來(lái)測(cè)量，具體有沒有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)?不同材料的表面增強(qiáng)劑要如何制作?

1.不知道你的表面增強(qiáng)劑指的是什么?你應(yīng)該想說(shuō)的是表面增強(qiáng)拉曼的表面吧?制備增強(qiáng)表面很容易,通常來(lái)說(shuō)都是使用Ag, Au或者Cu來(lái)作為增強(qiáng)表面。什么樣的樣品?取決于你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧?沒有固定的標(biāo)準(zhǔn).

2.當(dāng)待測(cè)物的濃度很低時(shí)就需要用到表面增強(qiáng)拉曼了。*常用的就是把銀電極在氯化鉀溶液里電化學(xué)粗糙處理，然后把電極浸泡在待測(cè)物溶液中吸附一段時(shí)間，*后取出電極沖洗干凈就可以測(cè)了。

二十三、為什么金屬?zèng)]有Raman峰?

1.拉曼光譜是分子光譜，而金屬都是原子結(jié)構(gòu)的，所以金屬?zèng)]有拉曼光譜。

2.這個(gè)問(wèn)題要看拉曼效應(yīng)產(chǎn)生的原理了。金屬中不存在分子的振動(dòng),當(dāng)然就沒有拉曼譜了.

3.很多原子構(gòu)成的物質(zhì)都有拉曼信號(hào),比如硅的520波數(shù)線.拉曼測(cè)的是振動(dòng)能級(jí),聲子能量,反映晶格振動(dòng)的量子化能量的大小.金屬表面電子和原子實(shí)構(gòu)成的等離子體對(duì)光有強(qiáng)烈的吸收(金屬的高反射性能也與此有關(guān)),使激光無(wú)法與內(nèi)部原子作用,因此很難看到拉曼線.這是我根據(jù)自己已有知識(shí)的猜測(cè),歡迎行內(nèi)達(dá)人指正.

4.也可以用光的波矢k為虛數(shù)來(lái)解釋，當(dāng)k為虛數(shù)時(shí)，光不能在此物質(zhì)中傳播。當(dāng)然和光的頻率w有關(guān)，用其它波長(zhǎng)的光激發(fā)可以激發(fā)拉曼譜。

二十四、告知我錳、鎳、鈷、鈦的raman峰值區(qū)。

我查到的幾個(gè)：

Mn-Mn(錳) ～180(弱)

Ni-Ni(鎳)695～700

Co-Co(鈷)463

二十五、RAMAN的強(qiáng)度受到哪些因素的影響?

1.濃度

2.還有激光的功率，以及你的測(cè)量的參數(shù)，尤其是光譜采集時(shí)間。

二十六、我做了一些拉曼的樣品，但原始數(shù)據(jù)在orign中是一個(gè)斜線，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的譜圖差別很大，不知大家都是用什么樣的軟件來(lái)處理?

1.在origin軟件里也可以處理出非常漂亮的拉曼圖譜，斜線去基線和拉曼工作站軟件處理原理差**。斜線去基線baseline

2.用Origin應(yīng)當(dāng)可以

3.在信號(hào)不太好的情況下是有點(diǎn)區(qū)別的，origin中出來(lái)的肯定沒有拉曼軟件中的好，可在origin中進(jìn)行圖形處理稍微優(yōu)化

二十七、有沒有專門扣除拉曼背底、平滑拉曼圖的軟件?

1.Thermo Galactic 的GRAMS/AI

2.GRAM、origin都可以做平滑，不過(guò)平滑時(shí)小心，很容易造成小峰丟失和峰位位移。

3.Jobin Yvon的拉曼測(cè)試軟件Labspec就帶了譜圖處理功能，可以手工或自動(dòng)擬合背景曲線做基線扣背景，還可以進(jìn)行譜峰擬合分解。功能強(qiáng)大!

4.*好還是用與儀器相匹配的軟件比較好。

5.Grams或者Origin，Labspec也可以，平滑的話可以試試S—G平滑，數(shù)據(jù)失真會(huì)小一些

二十八、傅立葉變換拉曼光譜與激光拉曼光譜有什么區(qū)別?

1.基本有以下幾點(diǎn)：

(1)工作原理不一樣

(2)傅立葉拉曼側(cè)重于有機(jī)樣品分析，用的是近紅外激光器(1064nm)，能量較低信號(hào)弱。而色散型拉曼可選不同波長(zhǎng)的激光器(200～800nm)，能量高，靈敏度高。

(3)使用傅立葉拉曼可減少樣品的熒光干擾。

(4)傅立葉拉曼價(jià)格便宜

(5)現(xiàn)在基本買色散激光拉曼的用戶較多。

2.傅立葉拉曼測(cè)水和黑色陽(yáng)平效果不好，因?yàn)樗秃谏珮悠穼?duì)紅外光的吸收都比較強(qiáng)，會(huì)導(dǎo)致本來(lái)就很弱的傅立葉拉曼信號(hào)會(huì)變的更弱

二十九、為什么熒光會(huì)影響raman譜?

1.拉曼測(cè)定的是分子受激發(fā)后的反射光，因此對(duì)于有些物資如無(wú)定型的物質(zhì)玻璃等會(huì)在測(cè)定中產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光干擾，將拉曼信號(hào)掩蓋。

現(xiàn)在對(duì)于熒光的消除一般是采用更換光源，通過(guò)改變激發(fā)波長(zhǎng)避免熒光在測(cè)定的波數(shù)范圍內(nèi)出現(xiàn)。

2.有時(shí)候做拉曼的時(shí)候熒光背景較強(qiáng)，就需要改變激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)消除熒光影響的

三十、怎樣用簡(jiǎn)單的方法判斷拉曼光譜的光路有偏差，除了看信號(hào)差以外?

信號(hào)差是*簡(jiǎn)單，*明顯的。如果是顯微拉曼，那么激光照射樣品并上下移動(dòng)樣品臺(tái)，如果激光光斑一直是個(gè)均勻的同心圓并且發(fā)散聚攏均勻，那么激光光路就沒有問(wèn)題，反之則不好

信號(hào)光路看不到光，調(diào)起來(lái)復(fù)雜，只能根據(jù)信號(hào)來(lái)調(diào)

三十一、看到一些文獻(xiàn)上當(dāng)幾個(gè)峰重合時(shí)，用到分峰技術(shù)，常用的是計(jì)算機(jī)去卷積，請(qǐng)問(wèn)各位大俠，有什么軟件或方法可以進(jìn)行分峰處理?

1.在matlab中可以進(jìn)行卷積和去卷積的計(jì)算，前提是你得稍微熟悉這些方法。

2.origin7.0可以，查一下說(shuō)明書，按步驟來(lái)還是很簡(jiǎn)單的，沒什么去卷積之類的

三十二、比如說(shuō)我做了幾種礦泉水樣品的拉曼譜，發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)一個(gè)未知的峰，我用什么方法知道這是什么物質(zhì)呢?

1.Raman譜峰一般是重復(fù)性很好的.你所說(shuō)的有是產(chǎn)生有時(shí)沒有的峰,如果很銳利的話,應(yīng)該就是宇宙峰了。

宇宙峰就是宇宙射線的影響產(chǎn)生的極其尖銳的峰，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)決去掉。好象一般在下午3點(diǎn)到7點(diǎn)的時(shí)候會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)這種影響，把它處理掉就行了。

宇宙射線，也稱高能粒子流，是不經(jīng)過(guò)光路，直接進(jìn)入CCD的信號(hào)，一般儀器周圍有強(qiáng)磁場(chǎng)等干擾源的時(shí)候會(huì)很強(qiáng)烈，別且在下午或傍晚比較強(qiáng)。這些粒子一般只會(huì)打到CCD的一個(gè)像元上，因此形成的峰會(huì)很銳并且不具有高斯或者洛倫茨線形，因此很容易辨認(rèn)

2.做一下純凈水樣品的測(cè)試，如果也在相同位置出現(xiàn)拉曼峰，則可歸因于儀器本底或純水的拉曼。另外可查一查純水以及你*懷疑的礦物質(zhì)的拉曼信息。

3.算出吸收譜的能量，查手冊(cè)